Om ansøgning generelt
18-ugers proces
16-ugers proces
14-ugers proces
Anmodning om vurdering
Ansøgningsskema
Revurdering
Sikkerhedskrav til ansøgninger
Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter
Forslag til behandlingsvejledninger
Alternative aftalemodeller
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til primær sektor
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Tværgående omkostningsanalyse for PD(L)1-hæmmere (immunterapi)
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Find vej og parkering
Presse
Habilitet
Ledige stillinger
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Basislisten
Behandlingsvejledninger til primær sektor
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
26. februar 2026
Fem nordiske beslutningsorganer opfordrer virksomheder til at bruge den fælles nordiske ansøgningsvej for nye lægemidler, så der kan ansøges i flere lande på én gang.
20. februar 2026
Medicinrådet anbefaler nye behandlinger til patienter med kæmpecellearteritis og blodkræftsygdommen akut myeloid leukæmi. Rådet fastholder desuden anbefalingen af lægemidlet Enhertu efter kemo til patienter med brystkræfttypen HER2-lav.
06. februar 2026
Medicinrådets metodevejledning hjælper lægemiddelvirksomheder til at afklare, hvilke oplysninger, de skal indsende til en vurdering af et nyt lægemiddel. Medicinrådet har netop opdateret vejledningen og ansøgningsskemaet.
Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder
Jeg accepterer Medicinrådets behandling af personoplysninger
Vi har sendt dig en e-mail for at bekræfte din tilmelding. Vi sender dig først vores nyheder, når du har bekræftet mailen. OBS. Bekræftelsesmailen kan havne i din spam-mappe.
